NEJM：奥拉帕尼联合贝伐单抗一线治疗晚期乳腺癌

布鲁克马尼对取而代之近诊断为后半期乳腺癌并伴有BRCA基因型症状的维持病人带有重要的临床商业价值。近来研究人员勘查了布鲁克马尼合组贝伐他汀对全部乳腺癌症状的。取而代之诊断的、后半期、高级别乳腺癌症状参与研究，在预备队铂-紫杉亚胺复发加贝伐他汀病人后有反应。无论手术结果或BRCA基因型原因，症状随机接受布鲁克马尼(每日两次，300毫克)或低浓度，持续24个年末；所有症状每3周服用一次贝伐他汀，浓度为毫15毫克，共15个年末。研究的主要终点为癌症实质性或死亡。806名症状中会，537名症状接受了布鲁克马尼病人，269名症状接受了低浓度病人。中会位随访22.9个年末后，布鲁克马尼+贝伐他汀的中会位无实质性生存期为22.1个年末，低浓度+贝伐他汀的中会位无实质性生存期为16.6个年末（癌症实质性或死亡的危险MLT-0.59）。同源重组缺陷白血病(HRD)的症状中会，布鲁克马尼组vs.低浓度组癌症实质性或死亡危险MLT-0.33，在BRCA基因型的，中会位无实质性生存期分别为37.2 vs.17.7个年末，无BRCA基因型的HRD白血病症状的中会位无实质性生存期分别为，28.1vs.16.6个年末，癌症实质性或死亡危险MLT-0.43。研究认为，布鲁克马尼合组贝伐他汀预备队病人后半期乳腺癌效果显著。零碎记事：Isabelle Ray-Coquard et al. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系梅斯药理学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！